Дълголетие Про

Вземете информирани решения за своето бъдеще

Стареенето е сложен процес, повлиян от комбинация от генетични фактори, фактори на околната среда и начина на живот.

*Анализите от пакета Дълголетие Про са налични само на английски език

Предразположеност към болести, свързани с напреднала възраст

По-долу можете да разгледате и изберете анализи на различни гени и вариантите, които носите, свързани с болести на напредналата възраст.

Гени, свързани с остаряването

Не е идентифициран нито един „ген на стареенето“, но е известно, че няколко гена играят роля в този процес. Изберете от докладите, които ще Ви разкрият какви са Вашите варианти на тези гени.

Вземете целия пакет

Вземете всички анализи и ДНК тест

Вземате всички 24 анализа

Ако нямате извършен ДНК тест, можете да поръчате от нас. Лабораторният анализ трае 3 до 6 седмици, след което можете да разгледате своите генерирани анализи.

446 лв.

Вземете всички анализи

Вземате всички 24 анализа

След поръчка, можете да добавите наличен ДНК файл от друга лаборатория, и да получите своите анализи. Вижте поддържаните ДНК файлове тук.

120 лв.

Изберете отделни доклади и тест

ДНК тест

Ако нямате извършен ДНК тест, можете да поръчате от нас. Лабораторният анализ трае 3 до 6 седмици, след което можете да разгледате своите генерирани анализи.

346 лв.

Общо:

0 лв.

Разгледайте в детайли и поръчайте отделни анализи

Алцхаймер

Болестта на Алцхаймер може да унищожи когнитивните способности. До 80% от разликите в шансовете за развитие на Алцхаймер се предполага, че се дължат на генетиката.

APOЕ

ApoE е важен за здравето на сърцето, и е основният ген, който влияе върху риска от късна поява (след 65-годишна възраст) на болестта на Алцхаймер.

Паркинсон

До 40% от разликите в шансовете на хората за развитието на Паркинсон може да се дължат на генетиката. Консултирайте се с лекар, ако забележите симптоми.

Инсулт

Инсултът е сериозно спешно състояние, което изисква незабавна медицинска помощ. Възможно е до 40% от разликите в честотата на инсултите на хората да се дължат на генетиката.

Когнитивен упадък

До 40% от вариациите в индивидуалните рискове за когнитивен упадък може да се обяснят от генетични фактори. Ако забележите признаци на увреждане на когнитивните функции, е препоръчително да потърсите съвет от лекар.

Катаракта

Около 25-60% от разликите в шансовете на хората да имат катаракта може да се дължат на генетиката. Симптомите включват замъглено/двойно виждане, ореоли и светлина чувствителност.

Глаукома

До 50% от разликите в шансовете на хората да получат глаукома може да се дължат на генетиката. Ако вашият генетичен риск е висок, общият ви риск все още е нисък до по-напреднала възраст.

Макулна дегенерация (AMD)

Около 8,5% от хората на възраст 45-85 години имат някаква степен на AMD. Симптомите включват затруднено четене, замъглено зрение, и тъмни петна в зрителното поле.

Инфаркт

До 60% от разликите в шансовете на хората да имат инфаркт може да се дължат на генетиката. Може да намалите общия си риск, като предприемате действия спрямо рисковите фактори.

Множествена склероза

Множествената склероза е хронично автоимунно заболяване, засягащо нервите. Приблизително до 15% e генетичната вероятност човек да се разболее от множествена склероза.

Миокардит

Миокардитът е възпаление на сърдечния мускул, често причинено от инфекции, автоимунни заболявания или токсични химикали. Въпреки че често преминава от само себе си, тежките случаи могат да доведат до опасни сърдечни заболявания.

Тахикардия

Тахикардията е състояние, при което сърцето бие по-бързо от нормалното. Тахикардията се определя като сърдечна честота над 100 удара в минута. До 60% от разликите в шансовете на хората да имат тахикардия може да се дължи на генетиката.

Аортна стеноза

Около 50% от разликите в шанса за получаване на стеноза на аортната клапа може да се дължат на генетиката. Рискът се увеличава с напредване на възрастта. Освен това, някои генетични състояния, като фамилна хиперхолестеролемия, могат да доведат до по-ранна и по-тежка калцификация и стеноза на клапата.

SIRT1

Ако имате една от вариациите, с дори едно копие на алела „C“, това може да намали риска от смъртност от всякаква причина с до 30%. Този вариант също повишава глюкозния толеранс.

FOXO3 (Оксидативен стрес)

FOXO3 участва в потискането на тумори, имунната функция, възстановяването на ДНК и устойчивостта на оксидативен стрес, което може да обясни връзката му с увеличеното дълголетие.

PPARD

Според някои изследвания, PPARD може да е в състояние да подобри дълголетието, като противодейства на някои от процесите, наблюдавани при стареенето.

Дължина на теломерите

Ние губим част от ДНК всеки път, когато клетките се делят, и когато достигнат определена ниска точка, те спират да функционират. За това, колкото по-дълги са теломерите, толкова по-добре.

Дълголетие (обобщен)

Генетиката играе роля за продължителността на човешкия живот. Гените, участващи в дълголетието, могат да повлияят:
  • Здраве на сърцето
  • Здраве на мозъка
  • Нива на холестерол
  • Телесни мазнини

FOXO1 (Кръвна захар)

Генът FOXO1 регулира производството на инсулин, възстановяването на ДНК, клетъчното самоубийство (апоптоза) и части от антиоксидантния отговор. Мутациите на FOXO1 могат значително да повлияят здравето.

MTHFD1

Генът MTHFD1 кодира ензим, който позволява производството на нуклеотиди и метилирането на хомоцистеин. Фолиевата киселина трябва да се „активира“ до L-метилфолат, за да постигне своите здравни ефекти.

IL-10

Основната функция на IL-10 е потискането на имунните реакции. До 50% от различията в нивата на IL-10 при хората може да се дължат на генетиката. Балансираните нива на IL-10 са важни за здравето и благосъстоянието.

Поръчка

Общо:

0 лв.
EvaGene - ВСИЧКО ЗАВИСИ ОТ ТЕБ!

Нашата мисия е да допринесем за щастието и благополучието на българското общество, като направим достъпни ДНК анализи, насочени към различни специфични области от живота на хората.

Контакти

©2024 ЕваГен ЕООД | Всички права запазени | Изработено от Vbrand Visuals

Close

Вземи безплатна доставка до края на Април​