- Most important information you need to know
Take informed decisions about your future
Aging is a complex process influenced by a combination of genetic, environmental and lifestyle factors.
*Analyses from the Longevity Pro package are available in English only
Predisposition to diseases associated with old age
Below you can view and select analyzes of different genes and the variants you carry associated with diseases of old age.
Genes associated with aging
No single "aging gene" has been identified, but several genes are known to play a role in this process. Choose from reports that will reveal to you what your variants of these genes are.
Order the whole package
Order all DNA reports and a DNA test
Order all 24 reports
If you have not had a DNA test done, you can order one from us. The laboratory analysis takes 3 to 6 weeks, after which you can view your generated analysis.
446 лв.
Choose separate reports and a DNA test
DNA Test
If you have not had a DNA test done, you can order one from us. The laboratory analysis takes 3 to 6 weeks, after which you can view your generated analysis.
346 лв.
Review in detail and order separate reports
Alzheimer
Болестта на Алцхаймер може да унищожи когнитивните способности. До 80% от разликите в шансовете за развитие на Алцхаймер се предполага, че се дължат на генетиката.
APOЕ
ApoE е важен за здравето на сърцето, и е основният ген, който влияе върху риска от късна поява (след 65-годишна възраст) на болестта на Алцхаймер.
Parkinson
До 40% от разликите в шансовете на хората за развитието на Паркинсон може да се дължат на генетиката. Консултирайте се с лекар, ако забележите симптоми.
Stroke
Инсултът е сериозно спешно състояние, което изисква незабавна медицинска помощ. Възможно е до 40% от разликите в честотата на инсултите на хората да се дължат на генетиката.
Cognitive Declay
До 40% от вариациите в индивидуалните рискове за когнитивен упадък може да се обяснят от генетични фактори. Ако забележите признаци на увреждане на когнитивните функции, е препоръчително да потърсите съвет от лекар.
Cataract
Около 25-60% от разликите в шансовете на хората да имат катаракта може да се дължат на генетиката. Симптомите включват замъглено/двойно виждане, ореоли и светлина чувствителност.
Glaucoma
До 50% от разликите в шансовете на хората да получат глаукома може да се дължат на генетиката. Ако вашият генетичен риск е висок, общият ви риск все още е нисък до по-напреднала възраст.
Macular Degeneration (AMD)
Около 8,5% от хората на възраст 45-85 години имат някаква степен на
AMD. Симптомите включват затруднено четене, замъглено зрение, и тъмни петна в зрителното поле.
Heart Attack
До 60% от разликите в шансовете на хората да имат инфаркт може да се дължат на генетиката. Може да намалите общия си риск, като предприемате действия спрямо рисковите фактори.
Multiple Sclerosis
Множествената склероза е хронично автоимунно заболяване, засягащо нервите. Приблизително до 15% e генетичната вероятност човек да се разболее от множествена склероза.
Myocarditis
Миокардитът е възпаление на сърдечния мускул, често причинено от инфекции, автоимунни заболявания или токсични химикали. Въпреки че често преминава от само себе си, тежките случаи могат да доведат до опасни сърдечни заболявания.
Tahicardia
Тахикардията е състояние, при което сърцето бие по-бързо от нормалното. Тахикардията се определя като сърдечна честота над 100 удара в минута. До 60% of the differences in people's chances of having tachycardia may be due to genetics.
Aortic Stenosis
Около 50% от разликите в шанса за получаване на стеноза на аортната клапа може да се дължат на генетиката. Рискът се увеличава с напредване на възрастта. Освен това, някои генетични състояния, като фамилна хиперхолестеролемия, могат да доведат до по-ранна и по-тежка калцификация и стеноза на клапата.
SIRT1
Ако имате една от вариациите, с дори едно копие на алела „C“, това може да намали риска от смъртност от всякаква причина с до 30%. Този вариант също повишава глюкозния толеранс.
FOXO3 (Oxidative Stress)
FOXO3 участва в потискането на тумори, имунната функция, възстановяването на ДНК и устойчивостта на оксидативен стрес, което може да обясни връзката му с увеличеното дълголетие.
PPARD
Според някои изследвания, PPARD може да е в състояние да подобри дълголетието, като противодейства на някои от процесите, наблюдавани при стареенето.
Telomeres Length
Ние губим част от ДНК всеки път, когато клетките се делят, и когато достигнат определена ниска точка, те спират да функционират. За това, колкото по-дълги са теломерите, толкова по-добре.
Longevity (Comprehensive)
Генетиката играе роля за продължителността на човешкия живот. Гените, участващи в дълголетието, могат да повлияят:
- Здраве на сърцето
- Brain Health
- Нива на холестерол
- Телесни мазнини
FOXO1 (Кръвна захар)
Генът FOXO1 регулира производството на инсулин, възстановяването на ДНК, клетъчното самоубийство (апоптоза) и части от антиоксидантния отговор. Мутациите на FOXO1 могат значително да повлияят здравето.
MTHFD1
Генът MTHFD1 кодира ензим, който позволява производството на нуклеотиди и метилирането на хомоцистеин. Фолиевата киселина трябва да се „активира“ до L-метилфолат, за да постигне своите здравни ефекти.
IL-10
Основната функция на IL-10 е потискането на имунните реакции. До 50% от различията в нивата на IL-10 при хората може да се дължат на генетиката. Балансираните нива на IL-10 са важни за здравето и благосъстоянието.
